Síndrome de Turner

O SUS reconhece só uma parte das mulheres que a literatura espera. Como muitas mulheres com Turner nunca são reconhecidas, o valor preditivo medido fica mais baixo, sem que a regra esteja errada. A menina diagnosticada ao nascer não entra na jornada medida. "Esperados" é uma faixa epidemiológica de referência, extrapolada da frequência publicada da doença, quase sempre medida em outros países. A diferença entre esperados e reconhecidos não corresponde ao número de pessoas sem diagnóstico: pode refletir atendimento só na saúde suplementar, óbitos, codificação, disponibilidade dos registros e diferenças epidemiológicas.

Somando sinais, consultas com especialista e exames, 51,2% das pessoas com Turner mostravam algo antes, contra 13,5% das pessoas comparadas.

Quantas vezes mais comum antes do reconhecimento (escala logarítmica)

Os pontos vêm dos sinais registrados no SUS. Entre as pessoas que o SUS reconheceu com síndrome de Turner de 2019 a 2023 e que o teste podia avaliar (as que já usavam o SUS havia pelo menos 2 anos), cerca de 23 em cada 100 (22,6%) já estavam no grupo de mais pontos no 1º de janeiro anterior ao reconhecimento. Esse grupo reúne no máximo 1% das pessoas avaliadas; pelo acaso, seria menos de 1 em cada 100.

Estar nesse grupo não quer dizer ter síndrome de Turner: das pessoas que entraram no grupo, só cerca de 1 em cada 3,7 mil foi reconhecida pelo SUS nos 2 anos seguintes. Por isso a pontuação serve para planejar serviços e pesquisa, não para apontar pessoas.

O teste contou 350 pessoas reconhecidas. No teste principal, feito no grupo menor, de até 1 em cada mil pessoas com mais pontos, a diferença em relação ao acaso foi estatisticamente significativa, já descontado o fato de 49 doenças terem sido testadas. Com 100 ou mais pessoas reconhecidas, o resultado é uma validação estatística retrospectiva sobre os registros do SUS, não uma confirmação de diagnóstico.